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dmf与三氯氧磷的反应溶剂-三氯氧磷和dmso

三氯氧磷 1个月前 (05-27) 7

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文章信息一览：

三氯化磷与异辛醇反应。三氯化磷与异辛醇反应，经过氯化、水解与酸化后得到磷酸二异辛酯，用于稀土金属的萃取剂、塑料增塑剂和润湿剂等。

醇钠法是醇与碱金属的氢氧化物反应，生成碱金属的醇化物，然后与三氯氧磷（POCl3）反应得到磷酸三辛酯（TOP）。减压法是在减压条件下，醇与三氯氧磷（POCl3）直接反应，减压排出生成的HC1得到磷酸三辛酯（TOP）。

（图片来源网络，侵删）

磷酸酯是由三氯氧磷或三氯化磷与醇（同邻苯二甲酸酯类）或酚反应而得。脂肪醇与三氯氧磷的反应要比甲酚与三氯氧磷的反应更容易。因此，磷酸三烷基酯通常是在较低的温度下制备，而磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯必须升高温度才能合成。

CH-CH2CH2CH2CH2OH CH3/ 它是无色有特殊臭味的可燃性液体，相对密度0.831，沸点185℃，不溶于水，可与多数有机溶剂互溶。辛醇主要用于制邻苯二甲酸酯类及脂肪族二元酸酯类增塑剂。主要作为聚氯乙烯增塑剂。

健康危害：摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈***作用，可致眼睛损害；可引起皮肤的过敏反应。燃爆危险：本品可燃，具强***性，具致敏性。危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

（图片来源网络，侵删）

nCH3（CH2）2OH箭头C8H18加（2n减1）H2O。

其合成方法是先用相转移催化法合成二环氧化合物，再用长链的脂肪醇与二环氧化合物反应生成低聚二醇，最后在一定条件下，低聚二醇与氯磺酸或丙磺内酯反应生成硫酸酯盐或磺酸盐型双子表面活性剂，但其产率并不高[4]。

季戊四醇与丙烯酸在酸性催化下（最好用超强酸）和阻聚剂（对苯二胺、对苯二酚或无机铜盐）下，在甲苯中回流分水，最后纯化即可。或季戊四醇与丙烯酸甲酯发生酯交换反应（碱催化、阻聚剂存在下）、分流出低碳醇，纯化后即可。

-己三醇和季戊四醇等，它们与异氰酸酯反应，生成氨基甲酸酯交联；烯丙基醚二醇类化合物中常用的有：α-烯丙基甘油醚（α-Age）、三羟甲基丙烷烯丙基醚和缩水甘油烯丙基醚，前两个化合物可在合成聚酯时加入，将烯丙基引入聚酯主链上；也可在合成生胶时加入，烯丙基引入生胶主链上。

也可***用水杨酸与异丙醇直接合成水杨酸异丙酯的方法。异丙醇过量，反应温度95～100℃、110～118℃分别回流10h和8h，所用催化剂为硫酸或由硫酸、乙酸、磷酸等5种混酸组成的催化剂。据报道***用5种混酸组成的催化剂，产品含量≥ 90%，收率90%左右。

一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。

可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。

在反应过程中，乙醇的-OH羟基被氧气中的氧化剂（O2）氧化，形成了乙醛（CH3CHO）和水（H2O）。醇还可以通过脱水反应，生成烯烃。

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