三氯氧磷回流变杂-三氯氧磷回流多少度
文章阐述了关于三氯氧磷回流变杂，以及三氯氧磷回流多少度的信息，欢迎批评指正。
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三氯氧磷的注意事项
燃烧（分解）产物：氯化氢、氧化磷、磷烷。急救措施 皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。
皮肤接触之后，立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，及时就医。吸入之后，应迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。皮肤污染时，应先用纸或棉花吸附，然后再用2%碳酸氢钠湿敷。
用途：川东工业级三氯氧磷主要用作氯化剂、有机合成催化剂，用于制造磷酸脂、药物等。呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服（防腐材料制作）。手防护：戴橡皮手套。
操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，人接触70mg/m3浓度可发生急性中毒。一般经2—6h潜伏期再出现症状，有呼吸道粘膜***，眼痛。严重者有窒息感，紫绀，肺水肿，心力衰竭。
常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
pocl3相对分子质量
1、三溴化磷键角是：109°28′三溴化磷的化学式为PBr3，相对分子质量是270.72，无色或淡***发烟液体，有***性臭味。可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳。
2、三氯氧磷； 磷酰氯； 磷酰三氯； Phosphorus oxychloride； phosphoryl chloride；理化性质 无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。分子式Cl3-O-P。分子量 1535。相对密度 67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
3、三氯氧磷又称磷酰氯、***。分子式POCl3，分子量1533。无色透明发烟液体。熔点2℃，沸点103℃。相对密度675。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。易被水和乙醇分解，并放出大量热和氯化氢。有强腐蚀性。
4、英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours（III） chloride 化学式PCl3。相对分子质量1333。性状无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。熔点-112℃。沸点76℃。
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三氯化磷怎么制取?
纯净的氢气在氯气中安静地燃烧，发出苍白色火焰，瓶口处出现白雾。将点燃的氢气放入氯气中，氢气只在管口与少量的氯气接触，产生少量的热；点燃氢气与氯气的混合气体时，大量氢气与氯气接触，迅速化合放出大量热，使气体急剧膨胀而发生爆炸。工业上制盐酸是使氯气在氢气中燃烧。
制备三氯叔丁醇的方法：制备三氯叔丁醇通常***用叔丁醇（也称为2-丙醇或异丙醇）作为起始原料，然后通过氯化反应引入氯离子。氯化反应：制备三氯叔丁醇的关键步骤是通过氯化反应向叔丁醇中引入氯离子。这个反应通常使用氯化试剂，例如次氯酸钠（NaClO）或三氯化磷（PCl3）。
将赤磷和液体溴作为原料，用三溴化磷作溶剂，进行反应，制得三溴化磷。反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶，分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P2O5干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。
方程式为：4HCl（浓）+MnO =加热=MnCl+Cl↑+2HO或者16HCl+2KMnO=2KCl+2MnCl+8HO+5Cl↑实验室通常用氧化浓盐酸的方法来制取氯气。
三氯化磷的空间构型是三角锥形。三氯化磷分子中P原子价层电子对数为4，PCl3的中心原子P***用的是sp3杂化，三个sp3杂化轨道与三个Cl原子形成三个P—Cl键。
白磷家中制取方法如下：准备材料：磷酸钙、石英砂、碳粉、电弧炉。首先，把磷酸钙和石英砂、碳粉混合成混合物。然后，将混合物放在电弧炉中，加热到1400至1600摄氏度。产生的磷蒸气通入冷水中，凝固为白磷。
三氯氧磷的制备方法
1、氯化水解法：将三氯化磷加入反应器中，通入氯气，同时滴加水，控制氯水比在94左右，通氯气和滴水速度分别为25～35kg/h和25～8 kg/h。用夹套蒸汽加热至105～109℃使反应器内反应物汽化，经冷凝器冷凝后，再回流入反应器中。二次通入氯气，继续氯化残存的三氯化磷。
2、首先将噻吩和二甲基甲酰胺加入反应锅中，在15℃以下缓缓加入三氯氧磷，逐渐升温至80-90℃，保温3h后，冷却至30℃，加入冰水水解。其次再经30%氧氧化钠中和，静置分层，水层用四氯化碳提取，提取液经洗涤脱水。最后回收溶剂、减压蒸馏，得2-噻吩吩醛。
3、将干燥的氯气通入磷和三氯化磷的混合溶液中，再经蒸馏精制而成。
4、分离提纯三氯氧磷的方法 分离提纯三氯氧磷的方法是使用活性炭来操作，首先在烧杯中放入活性炭，再加入三氯氧磷。
5、加入三氯氧磷温度升高。根据查询相关资料信息，使用微反应技术制备三氯氧磷，可以实现三氯化磷和氧气的瞬间混合和高效的传质传热，并将反应温度、压力精确控制在所需要的范围内。
6、在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。
三氯氧磷蒸出温度
三氯氧磷的反应和温度控制有关，用夹套蒸汽加热至105摄氏度到10摄氏度使反应器内反应物汽化就有反应了。三氯氧磷无色澄清的有***性臭味的发烟液体。密度一点六七五克每立方。凝固点2摄氏度。沸点一百零五点三摄氏度。溶于氯气或五氯化磷时呈红***。置于潮湿空气中即水解生成磷酸和氯化氢，发生白烟。
用夹套蒸汽加热至105～109℃使反应器内反应物汽化，经冷凝器冷凝后，再回流入反应器中。二次通入氯气，继续氯化残存的三氯化磷。回流至反应物色泽洁白、三氯化磷残存量在0.2%以下时，可由冷凝器导出作为三氯氧磷成品。其PCI3+Cl2+H2O→POCl3+2HCl↑反应生成的氯化氢气体，经水吸收生成稀盐酸。
三氯氧磷理化性质无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。分子式Cl3-O-P。分子量 1535。相对密度 67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
3-氯丙酸残留
根据所用原料和工艺不同，3-氯丙酸主要有以下方法可得：丙酸通氯气氯化，丙稀腈在盐酸中加成水解，丙稀酸加成，丙酸在约20℃和紫外线照射下氯化得3-氯丙酸，其中2-氯丙酸和3-氯丙酸约各占50％，收率低下。
健康危害： 本品对皮肤、粘膜和眼睛有***作用。燃爆危险： 本品可燃，具腐蚀性、***性，可致人体灼伤。危险特性： 遇明火、高热、或与氧化剂接触能燃烧， 并散发出有毒气体。具有腐蚀性。
晚上好，3-氯丙酸乙酯和氯乙酸乙酯相近都属于含有卤素的酯类溶剂，对人体有较高毒性和明显***性所以尽量不要去闻挥发气味，因为酯化反应之前的氯乙酸和氯丙酸有毒并不因反应而降低多少。在实验室条件下使用卤代酯时请尽量在通风环境中操作。
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