乙醛与氯化氢-乙醛与氯化氢能否发生加成
本篇文章给大家分享乙醛与氯化氢，以及乙醛与氯化氢能否发生加成对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
hcl为什么不能和醛发生加成
1、Cl要是到氧上，你想次氯酸，也是氯氧键，不稳定吧，氯要是到碳上还是不稳定，你就想一个碳连两个羟基的情况，两个羟基会脱去一分子水，那一个羟基一个氯就是脱去氯化氢。
2、醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
3、与hcn只有一种，羟基乙腈。与hcl不反应，hcl亲核性太弱。
4、与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。
5、醛酮与氢氰酸加成反应的条件是，醛，脂肪族甲基酮和8碳原子以下的环酮都能与氢氰酸加成 亲核加成反应（Nucleophilic addition reaction）指给电子能力强的原子与不饱和键结合所引起的加成反应。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
乙醛能与氢氧化钠和碘反应吗?
1、碘溶液使用过多时，整个溶液呈紫色，很难观察到***沉淀。这是因为碘溶液本身明显是紫色的。碘溶液超过乙醛反应所需量时，过量碘溶液呈紫色，乙醛与I2 NaOH溶液反应无***沉淀“异常”现象。因此，本实验中碘溶液的用量不宜过小，但不宜过多。一般来说，应该和样品的量一样。否则，将导致实验失败。
2、乙醇氧化成乙醛。碘仿是不溶于水的浅***晶体，并且具有特殊的气味，很容易识别。将甲基酮类化合物（或乙醛、乙醇） 与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅***沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。
3、CH3的发生碘仿反应。乙醛：I2+2NaOH==NaI+NaIO+H2O，CH3-CHO+3NaOI---CI3-CHO+3NaOH CI3-CHO+NaOH---CHI3↓（碘仿）+HCOONa。现象是有***沉淀（CHI3）。
4、反应生成***沉淀。甲醛加碘和氢氧化钠加热后现象是反应生成***沉淀，甲醛与碘仿不发生反应，醛类只有乙醛能发生碘仿反应。碘仿是不溶于水的浅***晶体，并且具有特殊的气味，很容易识别。
5、可以。乙醛的酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮和碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅***沉淀析出，即碘仿析出，也就是碘仿反应，所以乙醛可以发生碘仿反应。
急!!!醛基可以和HCl加成吗??酮基可以和HCl加成吗???
由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
可以。醛基能和氢气加成，醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH。
醛基、羰基可以和氢气发生加成反应，生成醇，其它不能和氢气加成，这几种官能团都不能和卤素发生加成反应。因为醛基上有一个与羰基相连的氢，受羰基影响，这个氢具有很强的活泼性。所以醛基易被氧化成羧基。酯、酮中虽然也有碳氧双键，但没有这个位置的氢，所以没有这样的性质。
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