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苯环上连二甲基甲酰胺-苯环上接甲基

二甲基甲酰胺 1个月前 (05-31) 8

文章阐述了关于苯环上连二甲基甲酰胺，以及苯环上接甲基的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

主链命名首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。指定取代基在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。

苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

（图片来源网络，侵删）

取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。

1、答案为C。芳香胺分子中，芳环上连接吸电子基团，会使碱性减弱，C选项中连接了2个硝基都是吸电子基团，故碱性最弱。

2、胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。

（图片来源网络，侵删）

3、所以吸电子基团利于增加酸性减少碱性；推电子基团则反之。烷基都是推电子基团，烷基越多，酸性越弱。同样，取代的胺，增加烷基，有利于胺的碱性增强（气态）此外，还有一个是共轭效应的影响。如果失去一个质子后，负电荷能够有效分散，那么，这个结构就会比较稳定，解离的过程也比较容易发生。

4、首先要明确为什么会呈碱性：是因为有多余的电子。前三个物质氮上有孤对电子，可以进攻缺电子基团，故而呈碱性。后三个物质都会电离出H+，所以可以表现酸性。第一个碱性强，是因为它的孤对电子结合缺电子基团的能力强。

5、而对于脂肪胺中的伯、叔胺来说，通常情况下氮原子上连接的烷基越多其碱性越强。以甲胺、二甲胺、三甲胺为例，即为（CH3）3N（CH3）2NH CH3NH2 NH3 对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质，若取代基是供电子基，则芳香胺的碱性增强：若取代基是吸电子基，则其碱性减弱。

1、而形成不同的配合物。（5）配位位置异构：多出现于多中心配合物。立体异构：（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异，即常说的左旋和右旋。

2、看H的种类两个苯环项链，则有3种H，即一氯取代物有3种，再看取代后的H的种类排除重复出现的产物。对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。

3、看甲基和磺酸基的相对位置，可以有三种物质。

4、一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫苯丙烯。根据相关资料查询苯丙烯是同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，苯没有同分异构体，只有丙烯基有同分异构，但能把苯丙烯拆开成一个甲基、一个苯环带和一个丙烯。

这种物质叫做苯甲醛。无色液体，沸点178~185℃，相对密度0440，折光率5440~5460。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

您好，根据命名的原则，羧基是优先于醛基的，因而这个化合物应该叫做苯甲酸，由于不知道这两个基团的具***置，无法具体命名，比如在邻位，就该叫做2-甲酰基苯甲酸。

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