三氯氧磷和烯烃反应现象-三氯氧磷和烯烃反应现象是什么
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烷烃为什么能和纯溴或溴的四氯化碳溶液取代反应
1、溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的，但是浓度极低，在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加，自由基产生更多，因此可以与烷烃发生自由基取代反应。一个最简单的证明方法是用一张湿润的pH试纸靠近CCl4溶液的表面，因为反应进行会有HBr生成，pH试纸会显示酸色。
2、因为烷烃相对稳定，所以烷烃取代的时候要求的条件比较苛刻，所以需要Br2的浓度比较高，故用液溴。烯烃加成和反应的机理有关。烯烃和溴加成，首先是Br2分子发生极化，变成 Br（+）--Br（-） ；然后Br（+）靠近双键（因为双键上有比较多的电子），形成一个溴瓮离子。然后Br（-）再加上去，就实现了加成。
3、烷和溴蒸气在光照条件下发生取代反应；烯、炔和溴水或者溴的四氯化碳溶液常温常压下很容易发生加成反应；苯和液溴在铁或者溴化铁存在下发生取代反应；苯酚和溴水发生苯环上的取代反应生成三溴苯酚（是白色沉淀）；醛被溴水氧化使溴水褪色；羧酸不和三者发生反应。
4、能使溴的四氯化碳溶液褪色却不能使高锰酸钾褪色的烃是环烷烃。这是因为环烷烃可以与溴单质发生加成反应开环，使溴的四氯化碳溶液褪色。但是环烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使高锰酸钾溶液褪色。
共轭二烯烃的性质
孤立二烯烃的两个双键之间相隔至少两个单键；而共轭二烯烃是单双键相间。如：3戊二烯是共轭，4戊二烯是孤立。
例如1，3-丁二烯（CH2＝CH-CH＝CH2）。共轭二烯烃***轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。其实1，2加成就是加成普通的不饱和键，和普通的烯烃和炔烃的加成一样。有趣的1，4加成，1，4加成是分别加成两边的2个不饱和键，然后在中间重新形成一个双键。
两个相邻的碳-碳双键之间隔着一个单键的烯烃类化合物。在化学物质中，共轭二烯烃是指两个相邻的碳-碳双键之间隔着一个单键的烯烃类化合物。共轭二烯烃的分子结构中有一个共轭系统，从而导致共轭二烯烃分子具有一些特殊的物理和化学性质。
共轭 二烯烃 和孤立二烯烃大部分性质一样，可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应，共轭二烯烃 也能发生。相反，共轭二烯烃能够发生 双烯合成 ，反应后由液态变成固态，这是能够鉴别两种二烯烃的方法。
累积二烯烃 两个双键与同一个碳原子相连，即含有构造体系的二烯烃。例如1，2-丁二烯CH2=C=CH-CH3。这类化合物数目不多。孤立二烯烃 此类二烯烃的两个双键被两个以上的单键隔开，即含有 构造的二烯烃。例如：1，4-戊二烯CH2=CH-CH2-CH=CH2这类二烯烃的构造和性质与单烯烃相似。
共轭二烯分子结构中存在着两个相邻的双键，这两个双键的碳碳键可以形成一个共轭体系（conjugated system）。在这个共轭体系中，双键之间的单键上存在着能量较低的共振结构，也就是说，Pi电子可以在分子中自由地传递和共振，从而形成一个稳定的共轭体系。
高锰酸钾褪色实验中,为什么要将炔烃与烯烃分开
1、－CHO→－COOH，若有一个碳上有两个氢，可以看出该碳被氧化为甲醛，会进一步被氧化为碳酸，碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。由反应可以看出来碳碳双键已经完全断开了。
2、分别加入冷稀的高锰酸钾溶液，不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃和环丙烷能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃2向不能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入溴的四氯化碳溶液，能够使溴的四氯化碳溶液褪色的是环丙。
3、炔烃含碳碳三键不饱和键，将烯烃和炔烃通入或者放入强氧化性的高锰酸钾溶液，不饱和键会断裂，（饱和的碳碳键不会断裂，）使紫红的高锰酸钾溶液褪色或颜色变浅，所以高锰酸钾可以用来鉴别烷烃和烯烃，烷烃和炔烃，但不能鉴别烯烃和炔烃。
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