乙炔和氯化氢催化剂-乙炔与氯化氢加成生产氯乙烯,通入反应器的原料
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烷烃烯烃炔烃能发生的所有反应并且举例说明?
1、卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
2、烷烃、烯烃、炔烃与卤素的反应现象和他们与溴（纯）的反应现象类似，只褪色时注意Cl2是黄绿色，由于碘单质是固体，所以一般会将碘溶于四氯化碳再与烯烃、炔烃反应。F2是淡黄绿色。四氯化碳是一种无色液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。
3、烷烃可以发生取代反应，烯烃可以发生加成，聚合，加聚反应，炔烃可以发生加成，聚合，加聚反应，苯，可以发生环上的加成，取代反应，酯可以发生皂化反应，如果是什么酸甲酯，可以发生铜镜反应，醛具有还原性，可以发生氧化反应，铜镜反应。
4、CH4 + 2O2 — CO2 + 2H2O （燃烧反应）2）CH2=CH-CH=CH2 + Br2 — BrCH2-CHBr-CH=CH2 + BrCH2-CH=CH-CHBr （1，2-和1，4-加成产物）。
乙炔怎么变成乙醛
1、可以加两次HCl（按照马氏规则加成），再水解，形成一个C上连接两个—OH的结构，这种结构很不稳定，自动重排后，脱水形成乙醛。2。乙炔水化法C2H2+H2O→（催化剂） CH3CHO也是一种很好的方法。事实上，实际生活生产中还是第二中方法应用的更多，因为方法简单，产率也很可观，这两点，也是我们化学工作者追求的。
2、乙炔生成乙醛的主要方法是乙炔在催化作用下液相水合法生成乙醛。乙炔液相水合法已有60多年的工业化历史，至今工业化还在***用，该法以乙炔为原料，乙炔用电石水解得到，耗电量大，而且需要有毒的汞盐做催化剂，污染环境，故其发展受到限制。
3、乙炔加水的最终产物是乙醛。首先加成生成：C2H2 + H2O = H2C=CHOH （乙烯醇） 破坏了一个碳碳间π键 第二步乙烯醇常温下不稳定发生互变异构：H2C=CHOH = CH3CHO（乙醛） 破坏了第二个π键，形成了一个碳氧π键。ps：1，第二步反应是可逆的，只不过常温下平衡远远偏向产物。
4、第二步中生成烯醇是不稳定的，-OH上的氢从氧原子上迁移到左边碳原子上。
5、乙炔的分子式为C2H2，它也称为电石气以及凤煤，为炔烃化合物系列里体积最小的一种。乙炔主要作工业用途，尤其在烧焊金属方面。在室温下，乙炔为一种无色的非常容易燃的气体。纯的乙炔是无臭的，但是在工业中所用的乙炔因为含有磷化氢、硫化氢等杂质，所以有一股大蒜的味道。
有机反应需催化剂和加热的
1、反应条件：浓硫酸，加热。能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 。
2、一般一点的：双三键加成，加卤素是不要条件，加HCl、HBr之类要加热；脱水反应一般要加浓H2SO4加热，脱水缩合也是；还有一些特殊的，如乙烯加成为乙醇有特殊温度要求，好象是120度，还有其他的；另外一些加聚，缩聚类有的需要催化剂。。
3、有机反应除了加卤族是直接加成的，其它都是要写催化剂的。
4、水浴加热的实验有： ①苯的硝化反应（50℃～60℃水浴）；②银镜反应（温水浴）；③酚醛树脂的制取（沸水浴）；④乙酸乙酯的水解（70℃～80℃水浴）；⑤蔗糖的水解（热水浴）；⑥纤维素的水解（热水浴）。
c2h2在酸性条件下的电极反应
二楼的在说笑 酸性条件下会有OH-？ 应该和H+反应成水。三楼的就别粘贴乱七八糟的公式了。
选第二个，阳极用cu，阴极用石墨，电解液用硫酸钠。你不行在家自己做做，用6v的直流电源，早上把装置装好，下午回家你就看不到阳极了，氢气在石墨棒上得到电子生成氢气，cu失去电子生成cu（oh）2，而且一部分氢氧化铜会分解为红色的氧化铜。
其负极电极反应为：1 有机物中不饱和键难加成 有机物中若含有不饱和键，如 时，可以发生加成反应，但酯类或羧酸中， 一般很稳定而难加成。1 稀有气体也可以发生化学反应 稀有气体结构稳定，性质极不活泼，但在特殊条件下也能发生化学反应，目前世界上已合成多种含稀有气体元素的化合物。
作阻挡物①阻挡气体：制NH3或HCl时，由于NH3或HCl极易与空气中的水蒸气结合，气压减小，会导致外部空气冲入，里面气体排出，形成对流，难收集纯净气体，在试管口堵一团棉花，管内气体形成一定气压后排出，能防止对流。② 阻挡液体：制C2H2时，若用大试管作反应器，应在管口放一团棉花，以防止泡沫和液体从导管口喷出。
化学反应过程中所释放或吸收的能量，叫做反应热，在恒压条件下，它等于反应前后物质的焓变，符号是ΔH，单位是kJ/mol。例如1 mol H2 （g）燃烧，生成1 mol H2O（g），其反应热ΔH=-248 kJ/mol。 化学反应的实质就是反应物分子中化学键断裂，形成新的化学键，重新组合成生成物的分子。
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