三氯氧磷氯代反应不完-三氯氧磷氯代反应不完的原因
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文章信息一览：
三氯氧磷与二氯甲烷反应
1、你好，请问你是想问二甲胺与三氯氧磷反应方程式是什么吗？二甲胺与三氯氧磷反应的方程式是（CH3）2NH+POCl3→（CH3）2NPCl2+HCl，这是一种亲核取代反应，其中二甲胺中的两个氢原子被三氯氧磷取代，生成了二甲基氯膦和盐酸。二甲胺与三氯氧磷反应常用于有机合成中的磷化反应或脱水反应。
2、常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
3、用三氯氧磷，然后室温反应12-24 小时，用二氯甲烷溶剂提取，合并有机相，洗涤后干燥得到化合物（10），接着进行9α，11-双键选择性环氧化反应，水层再用二氯甲烷提取，合并有机相。依次用 NaHSO3溶液、饱和Na2CO3溶液、稀盐酸以及饱和NaCl溶液洗涤后干燥；常压蒸馏浓缩，生成依普利酮。
4、羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
5、三氯氧磷（PCl3）和二氯亚砜（SOCl2）可以发生反应，产生磷酰氯（POCl3）和硫酰氯（SO2Cl2），反应方程式如下：PCl3 + SOCl2 → POCl3 + SO2Cl2 这是一种亲核取代反应，其中磷酰氯（POCl3）和硫酰氯（SO2Cl2）是反应的产物。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
不能。苯酚假如要氯代的话只能只能是苯的邻对位被取代。因为氯的取带是亲电加成。苯酚中的羟基是供电子基团，使与它相连的碳原子带负电。这样由于氯也带负电，无法进攻与羟基直接相连的碳原子。所以羟基不能被氯取代。
我是河北的一个普通高中生，今年高二，下学期由于一些事故，导致我缺了五十天课，化学苏教版有机化学基础那本书学的不是很好，马上就高三了，有些着急，希望好心的朋友帮忙总结一下学习有机化学基础的心得，还有各大重点板块。
甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。
加成反应是断键的反应，叁键变双键，双键变单键。还有苯的很独特的共价键（一般写为双键单键交叉的形式），断开也叫加成。取代反应是最没特点的，是将有机物的一个官能团（一个部分）来代替另一个反应物的部分。（有点像置换反应，但不是的）像水解，酯化，都属于取代反应。
三氯氧磷和二氯亚砜反应吗为什么
1、三氯氧磷活性比二氯亚砜活性高三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体。氯化亚砜气味很大，一般后处理都用什么办法？ 我们的物料对温度比较敏感，我们主要用密闭离心机离心，稍微有点泄露，非常难受。
2、酰胺与二氯亚砜反应的机理是酰胺缩合反应中，有一种方法是通过羧酸的酰氯化实现与胺的缩合的。根据查询相关资料信息酰氯主要通过二氯亚砜和三氯氧磷的制备，高沸点的底物来说，二氯亚砜是最合适的试剂。
3、会反应.liuguode_11（站内联系TA）具体的温度我也不是很清楚，只知道低温度时可以分离出中间产物氯带亚硫酸酯，经加热才可以分解成氯代物，具体操作我建议你查找一些文献上的，我们有做过。
三氯氧磷反应后用甲醇淬灭可以吗
1、常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
2、当加入过量的甲醇后，溶液可稍加升温，缓慢回流，如此30min-1h以上才基本淬灭干净 。
3、没有紫外吸收，至少在254nm下是看不到的。根据查询百度百科显示：不催灭，就是直接点板要知道，硅胶板上面有很多水，如果你不淬灭直接点板，那将会生成N多东西，这样的点板也没有什么意义三氯氧磷有紫外吸收，和氯化亚砜一样，一点能一大片，所以反应后用水合乙酸乙酯崔灭后再点，就可以了。
4、三氯氧磷和水反应的化学方程式为：POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。 三氯氧磷是无色液体，有***气味，在潮湿空气中强烈发烟，它不仅可以和水反应，还可以和醇反应。三氯氧磷简介 三氯氧磷又称磷酰氯、***，分子式为POCl3，是一种无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。
5、三氯氧磷在水中与水反应成磷酸和五氯化磷。可以用大量的液碱中和PH值排入废水系统。水与三氯氧磷反应时会产生大量的热和盐酸，注意防护。
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