氯取代羟基除了三氯氧磷-氯取代羟基除了三氯氧磷还有啥
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文章信息一览：
吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
1、二者是不发生反应的。吡啶和三氯氧磷二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解，吡啶是有机化合物，无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂，三氯氧磷，是一种无机化合物，无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
2、二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
3、氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
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三氯氧磷和醇羟基反应
无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。
可用来鉴别六碳和六碳以下的一级、二级、***醇别加入盛有Lucas试剂的试管中，经振荡后可发现，***醇立刻反应，生成油状氯代烷，它不溶于酸中，溶液呈混浊后分两层，反应放热；二级醇2~5min反应，放热小明显，溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
特别在酸性试剂三氯氧磷中，烯醇式的含量可能还会更高。同时在三氯氧磷的大量存在下，羟基不断与磷***，体系里面浓度这么高，简直就是一个无溶剂反应，随着反应进行，不断放热，最终引起了爆炸，造成废液桶碎片和废液充斥着整个儿实验室，冲击力还造成邻近的锥形瓶断裂。所幸没有造成人员伤亡。
我们有做过。sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
注意，副产物根据不同的反应物而有所区别，三氯化磷为三磷酸，二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体，五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。酸酐的生成，两酸反应，可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水，生成酸酐或者内酸酐。酯的生成，酸性条件催化。反应机理较复杂。
常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
为什么三溴化硼淬灭会生成羧酸和水呢?
1、需要。根据查询化工网显示，三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr？，是Lewis酸，为无色透明液体，极易与空气中的水分和氧气反应，因此，三溴化硼砂要做到无水无氧，要较低的温度下加入，零下10度以下反应完成后淬灭再处理。
2、三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。
3、常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
羟基怎么变成氯啊?
1、sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
2、用浓盐酸。浓盐酸在加热条件下与醇反应，可以发生取代反应生成氯代烃和水。但是这个反应是可逆反应，需要使用一定的手段分离生成物以保证反应的高转化率，否则会导致产物的产率较低、转化率低，不符合环保化学要求。
3、用三氯化磷或氯化亚砜处理，直接把羟基换成氯原子。
4、不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vil***eier试剂），羟基会形成氯***的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。
5、不能把笨酚的羟基上的氢变成氯。如果要从PhOH形成这个化合物PhOCl，几乎是不可能的。因为反应需要Cl+，而用苯酚上的碳（羟基的邻对位的碳）去和Cl+反应（进而失去H+）得到的产物比用氧去反应得到的产物更稳定，所以反应不会发生在氧上，而是碳上。羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。
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