长春二甲基甲酰胺销售厂-二甲基甲酰胺生产厂家
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文章信息一览：
- 1、烟酸二乙胺简介
- 2、注射用甲氨蝶呤的药物相互作用
- 3、聚苯胺的理化性质
烟酸二乙胺简介
烟酸二乙胺是一种中枢兴奋药，为无色至淡***的澄清油状液体；放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的***作用。对血管运动中枢有轻微的兴奋作用。
可拉明又叫烟酸二乙胺，别名可拉明；盐酸乙胺，烟酸二乙胺；烟酸乙胺；Coramine；Niketamid；Nikethylamidum。本品为无色至淡***的澄清油状液体；放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。烟酸二乙胺能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。
药品简介 尼可刹烟酸二乙胺能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可通过***颈动脉窦和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用，对其他器官则无直接兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。
可拉明又叫二乙盐酸胺、可拉明、盐酸乙胺、***，是一种中枢兴奋药，为无色的澄明液体。适合于用于中枢性呼吸及循环衰竭、***、其他中枢抑制药的中毒急救。结构介绍：可拉明；烟酰乙胺；烟酰二乙胺；二乙烟酰胺；***；nikethamide。又称烟酰（二）乙胺，二乙烟酰胺，***。
注射用甲氨蝶呤的药物相互作用
●有报道当依曲替酯和其它潜在肝毒***物如来氟米特、硫唑嘌呤、类视黄醇 和柳氮磺吡啶与甲氨蝶呤同时给药后能增加肝脏毒性。使用一氧化二氮*** 增强了甲氨蝶呤对叶酸代谢的作用而产生严重的、不可预知的骨髓抑制和口 腔炎。使用亚叶酸钙可以降低该效应。
例如，磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用（SMZ +TMP），其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用。
复方磺胺甲恶唑（甲氧苄啶+磺胺甲恶唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂，两药合用可导致四氢叶酸急剧减少引起巨幼红细胞症。
【答案】：C C选项，甲氨蝶呤属弱酸***物。碳酸氢钠等碱***物可碱化尿液，增加甲氨蝶呤及其代谢物的溶解度，加速排泄，减少毒性作用。
本题考查氟尿嘧啶的药物相互作用。（1）先给予甲氨蝶呤，4～6h后再给予氟尿嘧啶，两者可产生协同作用。因为应用甲氨蝶呤后，细胞内磷酸核糖焦磷酸含量增加，可增加氟尿嘧啶核苷酸的形成，从而增强氟尿嘧啶的抗肿瘤能力。（2）先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶，可降低氟尿嘧啶毒性，提高氟尿嘧啶疗效。
聚苯胺的理化性质
1、纳米聚苯胺微粒不仅可能解决其难于加工成型的缺陷，且能集聚合物导电性和纳米微粒独特理化性质于一体，因此自19***年首次报道利用此法合成了最小粒径为5nm的聚苯胺微粒以来，微乳液法己经成为该领域的研究热点。目前常规O/W型微乳液用于合成聚苯胺纳米微粒常用表面活性剂有DBSA、十二烷基磺酸钠等，粒径约为10~40nm。
2、在电场作用下使电解液中的单体在惰性电极表面发生氧化聚合，其优点是能直接获得与电极基体结合力较强的高分子薄膜，并可通过电位控制聚合物的性质，也可直接进行原位电学或光学测定。在含苯胺的电解质溶液中，选择适当的电化学条件，使苯胺在阳极上发生氧化聚合反应，生成黏附或沉积于于电极表面的聚苯胺薄膜或粉末。
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