二甲基甲酰胺的测定方法-二甲基甲酰胺的测定方法是
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有机酸在水溶液中不能准确滴定,用什么溶剂
1、错的越多，分数越低，要保证不丢分，才有机会拿高分。
2、OH）c（H）。醋酸钠在水溶液中，是一种很弱的碱（pKb=24），不能在水中用强酸准确滴定，因此需用非水滴定法。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性。乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，同时可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。
3、滴定到第二计量点时溶液中剩BO3-，PH按一元弱碱来算。HCL用强碱NaOH滴定，H3BO3为一极弱的酸，Ka = 7*（10）-10；用NaOH不能准确滴定，在溶液中加入足量的的甘油或甘露醇，由于他们能与硼酸形成稳定的配合物，故大大增加了硼酸在水溶液中的酸式离解，使其精确滴定成为可能。
4、氧化还原指示剂：指本身具有氧化还原性质的一类有机物，这类指示剂的氧化态和还原态具有不同的颜色。当溶液中滴定体系电对的点位改变时，指示剂电对的浓度也发生改变，因而引起溶液颜色变化，以指示滴定终点。
5、EDTA酸，即乙二胺四乙酸，白色无臭无味、无色结晶性粉末，熔点240℃（分解）。不溶于冷水、乙醇及一般有机溶剂，微溶于热水，溶于氢氧化钠，碳酸钠及氨的溶液中，能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水，所以在水硬度的测定中，用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA作为滴定剂。
6、主要原因可以从溶液本身以及指示剂两方面来查。当溶液本身是类似于缓冲溶液一样的情况时，当到达终点的时候，它的pH值突变不明显。那就会导致变色不明显。另外一种情况是指示剂加的太少或者指示剂本身的变色不明显。例如酸色和碱色颜色接近。
关于食品中苯并(a)芘的测定方法
测定食品容器和包装材料中重金属含量选择4%稀HN03浸泡液。食品中重金属***标准可参考国家强制标准GB2762-2012《食品安全国家标准食品中污染物***》的要求进行检测。
检测目的及国标等标准为指导。如果有相关检测需求，可以考虑下浙江华才，在我们省的食品各指标检测中算是很有名的了，流程正规，资质齐全，出报告速度也快，长期合作下来感觉挺好的。
苯并[α]芘在熏制过程中直接附着于食品表面，并可能随着储存时间逐渐渗透到食品内部。食品中苯并[α]芘的污染程度还受到食品种类和加工方法的影响。通常，烧烤油和熏红肠的苯并[α]芘含量高于烤肉和腊肠。不同的加热方式也会影响其含量，***用煤炭和木材进行烧烤的食品，其苯并[α]芘含量往往较高。
值得注意的是，苯并[α]芘在人体内的积累效应不可忽视，而且其极强的致癌特性也引起了人们的警惕。因此，尽管这些食物在日常饮食中常见，但在摄入时，应当对其含量有所了解，并尽量减少过量食用，以减少潜在的健康风险。
注：理化检验方法中的过氧化值百分计算结果乘以78即得meq/kg值。中华人民共和国卫生部1988-08-10发布 1989-06-01 实施 GB 2716-88 3 检验方法 按GB 50037《食用植物油卫生标准的分析方法》执行。
18种多环芳烃储存条件?
号、2号、3号、4号样的提取液分别用40~50℃温水洗涤环己烷两次，每次100ml，振摇0.5分钟，分层，上层为***油状液，中层为白色乳液，下层为无色透明液体，弃去水层液，收集环己烷，于50~60℃水浴减压浓缩约40ml，加适量无水硫酸纳脱水。
自然源主要来自陆地、水生植物和微生物的生物合成过程，另外森林、草原的天然火灾及火山的喷发物和从化石燃料、木质素和底泥中也存在多环芳烃；人为源主要是由各种矿物燃料（如煤、石油和天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧。或在还原条件下热解形成的。
储存条件：食用油应储存在阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和潮湿，以减缓油脂的氧化和变质。加强监管：***部门应加强对食品生产企业的监管，确保食品安全，降低苯并芘等有害物质的风险。
校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液 （2000μg / mL） 逐级稀释至 0μg / mL，再稀释配成0.00ng/mL、0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至 0μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。
贮存过程中窗口或包装纸，含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃；在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。
质谱条件。离子源温度220℃；接口温度，280℃；扫描范围为50～400m/z；电离电压，70eV。定性分析***用全扫描方式，定量分析***用选择离子检测SIM，各目标化合物检测特征质量数见表823。 表823 目标化合物检测特征离子 GC-MS仪器调谐。参见82实验方法。 4）校准曲线。
硫脲分析钯的检测方法
硫脲分析钯的检测方法有样品处理、离子交换、沉淀制备、沉淀分离和钯测定。样品处理：将待测样品加入适量的硫酸和硝酸，加热至样品完全溶解。离子交换：将溶解的样品通过阴离子交换树脂柱，用水洗去杂质。
于沸水浴煮沸20min后取下冷却，倒入10mL小电解池中，补加一滴抗坏血酸溶液和2mL（1+1）HCl，于原点电位-0.45V处进行极谱测定，绘制校准曲线。
络合滴定法对高含量样品中钯的分析，准确度高。钯深加工的原料、合金材料、二氯化钯、二氯化四氨合钯（II）和二氯化二氨合钯（II）产品等均可***用此法测定钯的含量。对干扰组分含量较高的含钯试样，可***取相应措施消除干扰，必要时还可***用萃取分离方法提高方法的选择性。
φ（CH3COOH）36%，分析纯。 13 二苯基硫脲 分析纯。 14 活性炭 粒径为0.074mm（用王水处理过）。 15 粉状碱式碳酸铅（OH）2 该试剂中铂、钯及金的含量都应小于0.05×10-9。制备方法如下：称取2kg氧化铅（10），置于5000mL烧杯中，加3500mL自来水。
你好 我是做湿流程的 碱性蚀刻液 也做过药水分析 据我所知 碱性蚀刻是分析：氯离子 铜离子 PH值就行了的。
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