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三氯氧磷上醛基机理-三氯氧磷dmf上醛基

三氯氧磷 3天前 4

接下来为大家讲解三氯氧磷上醛基机理，以及三氯氧磷dmf上醛基涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。

首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。

（图片来源网络，侵删）

Vil***eier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。

溴虫腈是一种新型吡咯类广谱杀虫杀螨剂，在植物表面渗透性强，有一定内吸活性，兼有胃毒和触杀作用，可以防治多种鳞翅目、双翅目、鞘翅目、半翅目害虫和螨类，并可有效防治对氨基甲酸酯类、有机磷类和拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的昆虫。

不会反应，一般情况下，DMF只是作为溶剂来使用的，我做过用DMF为溶剂，使用脂肪酰氯进行酯化反应，文献有介绍。

（图片来源网络，侵删）

甲苯光照氯化得苄基氯，与镁反应得格氏试剂，再于CO2反应，得苯乙酸。部分用LiAlH4 还原，得苯乙醇，苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化，得所需产物。

1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

石油系碳氢类溶剂型增塑剂主要有以下几类：烷基酚醛树脂。由苯酚和甲醛在酸性或碱性催化剂存在下缩合而成的产物。它是一种高分子聚合物，具有较高的软化点和耐热性，有优良的耐水性和电绝缘性，在橡胶加工中常用作增塑剂和耐热改性剂。烷基磺酸苯酯。由烷基苯磺酸与烷基醇酯化而成。

增塑剂中主要成分是：邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯。塑化剂（增塑剂）是一种高分子材料助剂，也是环境雌激素中的酞酸酯类（PAEs phthalates） [1] ，其种类繁多，最常见的品种是DEHP（商业名称DOP）。DEHP化学名邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯，是一种无色、无味液体，工业上应用广泛。

邻苯二甲酸二丁酯（Dibutyl phthalate，DBP）是聚氯乙烯最常用的增塑剂，可使制品具有良好的柔软性，但耐久性差。稳定性、耐挠曲性、黏结性和防水性均优于其他增塑剂。邻苯二甲酸二丁酯常用作胶粘剂和印刷油墨的添加剂。可溶于多种有机溶剂，如醇、醚和苯。

DBP一般指邻苯二甲酸二丁酯，是一种有机化合物，化学式为C16H22O4，为无色或浅***油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、矿物油等多数有机溶剂，主要用作聚氯乙烯、纤维素树脂和乙烯树脂及橡胶的高分子聚合物的增塑剂，也可用作有机溶剂和香料固定剂。

用于制香皂和香菸，也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑胶工业生产中的增塑剂等。可由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。

醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu（OH）2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。甲醛与苯酚发生缩聚反应。

醛的化学性质活泼，能与亚硫酸氢钠、氢气、氨等发生加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛（RCHO），结构中的-CHO称为醛基。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。

．乙醛可看作乙醇的氧化产物，比乙醇少了两个氢原子；从结构上看，乙醛可看成由甲基和醛基相连而构成的化合物（二）、乙醛的性质 1．物理性质乙醛是无色、具有***性气味的液体，其沸点低（8℃），易挥发，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。

与较弱的酸的盐反应，强酸制取弱酸其次是羧酸可以与醇发生酯化反应， ^^ 羟基，-OH 与活泼金属反应产生H2，2，在浓的硫酸作用下发生消去反应，在浓的硫酸作用下发生分子间脱水生成醚。

醛的化学性质：在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在羰基，C=O中的π键断开形成C-O单键（碳氧双键中，一个为π键，一个为σ键，π键较为活泼，易断裂；σ键相对而言较稳定），乙醛被还原。

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