三氯氧磷催化付克-三氯化磷做催化剂

文章信息一览：

• 1、苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式
• 2、傅克反应是什么?
• 3、柠檬酸和三氯化铝能混配吗
• 4、二茂铁详细资料大全
• 5、急求~有机化学高手进~合成题
• 6、对羟基苯甲酸的用途

苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式

反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。

-二甲氧基苯甲酰氯 从分类上将算是酰氯。乙酸乙酯是酯类。甲醇是醇类。酰氯不能和酯类反应，酰氯可以和醇类反应生成酯。

盐城圣奥化工有限公司、阜宁林中商贸有限公司，根据查询企查查***显示。盐城圣奥化工有限公司：经营范围为对氢氟酸、氟甲苯、氟苯、邻氟苯甲酰氯、对氟苯甲酰氯、苯甲醚、氢氟酸、废硫酸、次氯酸钠、亚硝酸钠、盐酸制造。

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傅克反应是什么?

1、傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。

2、傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。

3、芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。

4、傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。反应机理 在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。

5、傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，是芳环上发生的一类亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。

柠檬酸和三氯化铝能混配吗

不能。柠檬酸（CA），又名枸橼酸，分子式为CHO，是一种重要的有机酸，为无色晶体，无臭，有很强的酸味，易溶于水，是酸度调节剂（GB2760—2014）和食品添加剂。

三氯化铝试剂：2%三氯化铝乙醇或甲醇溶液。 （3）碱式醋酸铅（或醋酸铅）试剂：饱和碱式醋酸铅（或饱和醋酸铅）水 溶液。 （4）醋酸镁试剂：1%醋酸镁甲醇溶液。 （5）氢氧化钾试剂：10%氢氧化钾水溶液。 （6）锆-柠檬酸试剂 甲液：2%二氯氧锆甲醇溶液。 乙液：2%柠檬酸甲醇溶液。 应用时分别加入。

可以取代氧化铝中的氧，生成三氯化铝，促进反应（另外原因） 生成铝盐易溶于水。

不能一起摆放的没有。就是不要和浓硫酸、浓硝酸等强氧化性的物质放在一起。挥发性强的必须密封保存。燃点低的要放在低温阴凉处。另外给你一个化学试剂保管方法规定：化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。

应与酸类等分开存放，切忌混储。碳酸钾 化学式及产品介绍 化学式为K2CO3硫酸钾的性状为白色结晶粉末。溶于水，水溶液呈碱性，不溶于乙醇、丙酮和乙醚。吸湿性强，暴露在空气中能吸收二氧化碳和水分，转变为碳酸氢钾。

二茂铁详细资料大全

二茂铁是一种具有特殊结构的有机化合物，其分子中包含铁、碳、氢、氮和氧等原子。本文将详细介绍二茂铁的相对分子质量，包括铁原子的相对原子质量、碳原子的相对原子质量、氢原子的相对原子质量、氮原子的相对原子质量和氧原子的相对原子质量等方面的内容。

例如二茂铁与三氯化铝和 Me2NPCl2 在热庚烷中反应生成二氯二茂铁膦（Dichloroferrocenyl phosphine），当与苯基二氯化膦在类似条件下反应得到 P，P-二氯双（二茂铁）-P-苯基膦。与苯甲醚类似，二茂铁与 P4S10 反应生成 Dithiadiphosphetane disulfide。二茂铁不可以直接硝化和卤化，因为会先发生氧化反应。

在航天工业中二茂铁可用作火箭推进剂的燃速催化剂。（6） 在医药方面，二茂铁可作为一些抗菌剂，补血剂的原料。

二茂铁是一种具有芳香族性质的有机过渡金属化合物。常温下为橙***粉末，有樟脑气味。熔点172度-174度，沸点249度，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有机溶剂。与酸、碱、紫外线不发生作用，化学性质稳定，400度以内不分解。

二茂铁是一种具有芳香族性质的有机过渡金属化合物，常温下为橙***粉末，不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有机溶剂，具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性。在工业、农业、医药、航天、节能、环保等行业具有广泛的应用。

急求~有机化学高手进~合成题

1、E 在过氧化物存在下经O2 氧化后在酸性条件下水解生成苯酚和丙酮。E就是异丙苯 经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。

2、【1】首先，乙醛和甲醛先在稀碱（注意不是浓碱，稀碱羟醛缩合，浓碱康尼查罗）的情况下发生交叉羟醛缩合反应生成（HOCH2）3CCHO，要让甲醛过量，降低乙醛自身羟醛缩合产物的比例，利用沸点差异，蒸馏分离（你要用别的方法也行）。

3、苯＋乙烯＝乙基苯（条件为AlCl3，傅-克烷基化反应）2。乙基苯＋浓硫酸＝对乙基苯磺酸（条件为100~120℃，磺化反应）3。溶于水，加入氯化钠 4。对乙基苯磺酸＋氯化钠＝对乙基苯磺酸钠＋氯化氢 凭印象是这么个流程，不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸，不知是否还有更佳好的答案。

4、第四题：A没法说明甲烷有四面体结构，因为只有一种构造的物质有很多，但是都不是。B也没法说明。

对羟基苯甲酸的用途

对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外，还用于液晶聚合物和塑料。作防腐剂、杀菌剂。

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。

在香精工业，对羟基苯甲酸衍生的对甲氧基苯甲酸用于制作香料，带有水果和茴香香气。在药物合成中，如非布索坦（治疗痛风）、菲诺贝特（调脂药）、甲磺酸加贝酯（治疗胰腺炎）等药物，对羟基苯甲酸及其酯都是关键原料。

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