三氯氧磷和什么金属起反应-三氯氧磷参与的人名反应
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醇和三氯氧磷反应机理
醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
丁醇与三氯氧磷是酯化反应。三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢。磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
POCl3与水和醇反应，生成磷酸或磷酸酯，如：O=PCl3 + 3 H2O → O=P（OH）3 + 3 HCl若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。 三溴氧磷有与三氯氧磷相似的毒性。与水发生反应，散发出白色烟雾状的***性和腐蚀性的溴化氢气体，对眼睛、黏膜和皮肤有强***性。
甲基氯化镁和三氯氧磷反应
无色无味气体为甲烷CH4，盐只能是氯化镁MgCl2，碱则是氢氧化镁Mg（OH）2（这两个都必须含有金属元素，除铵盐和氨水，推出来。
三氧化二磷有大蒜味，并且有毒。三氧化二磷是一种白色的有毒固体或无色液体，有蒜臭。它可溶于苯、二硫化碳等有机溶剂，遇水反应产生亚磷酸。由于三氧化二磷的磷处于+3价，为中间价态，因此容易氧化或发生歧化反应。P2O3或P4O6 又名亚磷酐。白色单斜晶体。有蒜臭。
进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率87%，但需-50℃低温。用氯化亚砜在回流下通氮气进行重排，并加入少量碘化钾以防止3-氯-4-羟乙酰苯胺副产物的生成，收率99%。
机理如图所示：三甲基硅基甲基氯化镁的碳负离子进攻羰基生成2，随后图中机理为氧负离子的亲核加成消去反应，生成亚甲基环己烷（在这种机理中NaH仅作为碱性条件）。而第二步中加入的NaH也可以作为亲核试剂进攻硅烷，得到***基硅烷和镁氧氯负离子。
mol的1，6-己二醛与1mol的乙二醇反应，得到一个醛基反应的缩醛，保护其中一个醛基 第一步反应得到的产物，与甲基氯化镁格氏试剂反应，再经过水解，可将CHO转变成CH3CHOH 基团 在活性二氧化锰条件下氧化，再在酸性条件下水解，即可得到你要的产物。
脲和三氯氧磷反应
羰基。根据查询相关信息显示，二环己基脲和三氯氧磷反应，用乙醚或石油醚萃取，再经蒸馏或精馏得到N，N’-二环己基碳二亚胺，又称DCC。它的主要化学反应就体现在羰基位置。
具体工艺过程：在催化剂乙醇钠存在下，硝酸胍与丙二酸二乙酯反应得到2-氨基-4，6-二羟基嘧啶；2-氨基-4，6-二羟基嘧啶在溶剂存在的情况下，与三氯氧磷反应得到2-氨基- 4，6-二氯嘧啶；二氯嘧啶与甲醇钠发生甲氧基化反应得到2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。
上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度须低于0℃，以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。
-***，然后与二茂铁甲酸在POCl3中脱水缩合，生成了衍生物29；我们也合成了3-二茂铁基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-***[17]，试图将其和芳香酸缩合，但未能取得满意的结果，这可能是由于含二茂铁基的1，2，4-***在缩合剂三氯氧磷中不稳定的缘故。
’-二羟基二苯甲酮的合成[19]：以对羟基苯甲酸和苯酚为原料，在氯化锌、三氯氧磷催化下，通过傅克反应合成了4，4-二羟基二苯甲酮。
由N，N-二甲苯胺与二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下反应制得。用作测定粪臭素、色氨酸等的试剂。是生产染料阳离子艳红G的原料。还用于合成染料，检测吲哚、色氨酸、尿胆素及生物碱等。
为什么三氯氧磷和吡啶反应后会变成黑色黏糊糊的东西
二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。
概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。
常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
1、概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
2、维生素B4的生产方法主要有两种途径，以下是详细的步骤：方法一：以次黄嘌呤为起始原料，首先通过三氯氧磷氯化，接着进行盐酸羟胺羟氨化，然后在Pd-C催化下进行氢化，最终制备出腺嘌呤。
3、其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。
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