二甲基甲酰胺和甲苯分离-二甲基甲酰胺和二甲基酰胺
文章信息一览：
- 1、烷基苯于二甲基甲酰胺起反应吗?
- 2、如何分离苯胺、对甲苯酚、甲苯
- 3、二甲苯、苯胺、苯甲酸混合物的分离
- 4、哪位仁兄能帮我想一个比较好的方法来分离甲苯,苯甲酸
- 5、分离甲苯、苯胺、苯酚和苯甲酸的混合物
- 6、液液萃取分离苯甲酸和甲苯混合物回收率低的原因
烷基苯于二甲基甲酰胺起反应吗?
晚上好，甲苯和乙苯都能与DMF正常互溶常温条件下不发生化学反应，这两者之间是物理相似相溶，芳香烃由于分子结构中有苯环共轭使它的活性不如酰胺。
十二烷基苯磺酸钠（Sodium dodecylbenzenesulfonate）是一种常用的阴离子表面活性剂，而DMF（N，N-二甲基甲酰胺）是一种常用的有机溶剂。当这两者混合时，可能不会直接产生特定的气味，因为它们本身的反应性不高。然而，DMF具有较强的特殊气味，这种气味对某些人来说可能是***性的。
二甲基甲酰胺和苯酚不会产生反应。二甲基甲酰胺与乙醇胺可以反应，反应生成羟乙基甲酰胺。
二甲苯和二甲基甲酰胺都是化学溶剂。二者混合后互溶。但不产生反应。你可以取一小部分两个溶剂放在试管做观察。我做化工销售的，这两样溶剂我都有销售。装过二甲苯的槽车装DMF，经测试会显示二甲苯残留。反之会显示DMF残留。但不会产生反应。
会。对苯二甲酰氯和二甲基甲酰胺之间可以发生反应，它们可以通过酰氯与胺之间的酰胺化反应发生反应，生成N、N-二甲基苯甲酰胺。
如何分离苯胺、对甲苯酚、甲苯
加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。
取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中，加入2mol/L HCl至pH=3，充分摇动，此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取（5～8）min，静置，分离水层和醚层。
蒸馏即可分离苯胺和苯。使用弱酸（H3BO3）酸化水层得对甲苯酚，用不溶于水的有机溶剂（如石油醚或乙醚）萃取，分液，的油层和水层，蒸馏油层即得对甲苯酚。使用强酸（HCl）酸化剩下的水层，得白色沉淀物即苯甲酸，用有机溶剂（如石油醚或乙醚）萃取，分液得油层和水层，蒸馏油层即得苯甲酸。
分离苯胺和苯需要利用盐酸，加盐酸，进行水洗分液，苯胺生成盐酸盐后溶解于水中，苯不溶于水被分出。分离后的苯胺盐酸盐的水溶液加氢氧化钠中和，再蒸馏，先蒸出水，再得苯胺。苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，无色油状液体，稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸溶解并放出气泡。不溶部分加入碳酸钠溶液，对甲苯酚溶解。剩下的加入盐酸，对甲苯胺溶于盐酸。
首先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤混合物，之后用酸中和饱和碳酸氢钠，苯甲酸即被分离出来。然后用氢氧化钠洗涤混合物再酸化，苯酚即分离出来。把不溶于氢氧化钠的剩余混合物用稀盐酸洗涤，然后把溶液碱化，苯胺即分离出来。
二甲苯、苯胺、苯甲酸混合物的分离
首先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤混合物，之后用酸中和饱和碳酸氢钠，苯甲酸即被分离出来。然后用氢氧化钠洗涤混合物再酸化，苯酚即分离出来。把不溶于氢氧化钠的剩余混合物用稀盐酸洗涤，然后把溶液碱化，苯胺即分离出来。
实验原理 本实验是利用混合物中各组分化学性质及溶解性的差异进行分离，利用红外光谱法进行结构鉴定。
溶于有机溶剂（如乙醚）后，加入氢氧化钠水溶液，充分搅拌后分液，胺留在有机相中，蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2，过滤得酸。
加入hcl溶液，苯胺成盐在水层，其它三个在油层（称为a）。分液，水层中加入naoh，苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层，分液得到苯胺；第1步中的油层a中加入naoh溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为b），油层中只剩下甲苯。
哪位仁兄能帮我想一个比较好的方法来分离甲苯,苯甲酸
加碱把苯甲酸转化为苯甲酸钠，然后分层、分液。有机相是甲苯。
用蒸馏法加热至16℃，恒温，得到的馏分为甲苯 将蒸馏残液降温至65℃，加蒸馏水，得到苯酚水溶液，用冰敷将其降温，抽滤得苯酚 将第2步得到的蒸馏残液加热至179℃，恒温，得到的馏分为苯甲醛 第3步得到的蒸馏残液即为苯甲酸。
苯 沸点80.1。C 甲苯 沸点16。C 苯甲酸 沸点 242。
苯甲酸的沸点比水高，因此可以通过水蒸气蒸馏的方法将苯甲酸从杂质中分离出来。在水蒸气蒸馏过程中，水蒸气与苯甲酸混合物接触，苯甲酸会被汽化，与水蒸气一起进入冷凝器冷却后变成液体，从而实现对苯甲酸的提纯。
方法：向混合液中加入过量氢氧化钠溶液，搅拌，使反应完全。反应后，将反应 溶液注入分液漏斗。静置、分液。将甲苯从下口放出，上层溶液从上口倒 出。原理：苯甲酸的酸性。以及“盐”易溶于极性的水中，难溶与非极性有机物 中。（若想得到苯甲酸，可以将上层溶液倒入烧杯中，加入过量硫酸。
分离甲苯、苯胺、苯酚和苯甲酸的混合物
实验原理：苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸，而苯甲酸酸性强于碳酸；苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶，离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。
首先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤混合物，之后用酸中和饱和碳酸氢钠，苯甲酸即被分离出来。然后用氢氧化钠洗涤混合物再酸化，苯酚即分离出来。把不溶于氢氧化钠的剩余混合物用稀盐酸洗涤，然后把溶液碱化，苯胺即分离出来。
使用碱液（LiOH、NaOH等）溶解有机混合物，使得苯铵阳离子转化为苯胺，于是溶液分层，上层是苯和苯胺的混合溶液，下层是苯甲酸盐、对甲苯酚盐的混合溶液，分液获得两种溶液，蒸馏即可分离苯胺和苯。
加入hcl溶液，苯胺成盐在水层，其它三个在油层（称为a）。分液，水层中加入naoh，苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层，分液得到苯胺；第1步中的油层a中加入naoh溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为b），油层中只剩下甲苯。
液液萃取分离苯甲酸和甲苯混合物回收率低的原因
如果温度太高，当然溶解度过大，收率会低。如果水量别的组也是这么多的话，就可以排除。那主要是后两个因素了。苯甲酸 一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点1213 ℃，沸点242 ℃，相对密度（15/4 ℃）2659。
过量溶剂。重结晶苯甲酸时，过量溶剂会造成溶液浓度过低，回收率低的原因。重结晶是利用被提纯物和杂质的溶解度，及各自在混合物中的含量不同而进行的一种分离纯化方法。绝大多数固体化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增大。
主要原因是苯甲醛在空气中可以被氧化为苯甲酸，这是在大气环境下实验时无法避免的空气氧化，从而导致苯甲酸产量相对增加。在分液分离产物时，苯甲醇会少量溶解于水相，不可避免地损失少量产量，而苯甲酸钠则不溶于醚相。
首先确定原料苯甲酸是否反应完全 2，后处理时的损失： 1 真空旋蒸时是否有损失；2水洗时是否有损失（若用碱水洗涤，不可用强碱，用碳酸氢钠即可）； 3若***用萃取，是否萃取完全 外观与性状：无色澄清液体，有芳香气味。微溶于热水，溶于乙醇和乙醚。存在于烤烟烟叶中。天然存在于桃、菠萝、红茶中。
二者不互溶。分离苯甲酸的甲苯溶液时，会导致有机物含有少量水，所以二者不互溶，所以最后的产品会产生成乳浊液，从而出现浑浊现象，加点硫酸钠或镁即可解决浑浊问题。
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