三氯氧磷催化胺和酮反应吗-三氯氧磷和酮反应机理

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• 1、每日有机反应机理分享(33)——酮的α位酰化,Stork烯氨合成
• 2、三级胺是否能与醛酮发生亲核加成反应,为什么?
• 3、有机化学··有做过甲乙酮与NH3的反应实验的吗·求反应程序步骤··最...

每日有机反应机理分享(33)——酮的α位酰化,Stork烯氨合成

Stork烯氨合成，正是以1954年G. Stork的发现为基石，为α-烷基化或α-酰化提供了新方法。它的核心步骤包括醛或酮与二级胺的反应，以及随后的烷基化或酰化（见反应通式1/）。这个方法的特点，例如对底物的温和性、产物选择性以及手性烯胺的使用，都是它在有机合成领域的重要贡献。

反应的应用： 有机合成中用来保护羰基。例1： 例2： 例3：必须要先把醛基保护起来后再氧化 与氨及其衍生物的加成反应 醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。 醛、酮与氨、伯胺或芳胺反应生成亚胺（西佛碱），西佛碱是一类多功能的化合物。

随着氢氧化钠的介入，三碘甲基被羟基取代，最终形成我们期望的羧酸产物。这一过程得益于碘离子的有效电荷分散，使得取代反应得以高效进行。这个看似简单的反应，实际上是碘仿反应的典型示例，展现了有机化学中一个基础而重要的反应模式。

卤化反应：有机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。

***胺是否能与醛酮发生亲核加成反应,为什么?

伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCHOH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。

不是，是亲核加成。 NH3很难解离成NH2（-）和H（+），RNH2也很难解离成RNH（-）和H（+），所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H（+），进行亲电加成，而它们的N原子上的孤对电子（ ： ）具有较好的亲核性，所以它们有和烯烃发生亲核加成反应的可能。

丙酮和nh2oh的反应属于亲核加成反应。反应机理：羰基上氧原子的非金属性大于碳原子，所以碳氧双键上的电子偏向氧原子，导致了羰基上碳原子偏向带正电，氧原子偏向带负电。

你好，反应机理是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳，因为羰基碳是一个缺电子结构，所以可以被亲核试剂氨（胺）反应。酸性条件下，氢离子和氨基作用，得到铵离子，失去亲核性，碱性条件下，氢氧根比较多，氢氧根也可以作为亲核试剂。所以酸性碱性都不利于反应的进行。

有机化学··有做过甲乙酮与NH3的反应实验的吗·求反应程序步骤··最...

检验NH3（用红色石蕊试纸）、Cl2（用淀粉KI试纸）、H2S[用Pb（Ac）2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。

做法：选择化学方程式中组成最复杂的化学式，设它的系数为1，再依次推断。

溶液的特征有三个（1）均一性；（2）稳定性；（3）混合物。 化学方程式有三个意义：（1）表示什么物质参加反应，结果生成什么物质；（2）表示反应物、生成物各物质问的分子或原子的微粒数比；（3）表示各反应物、生成物之间的质量比。化学方程式有两个原则：以客观事实为依据；遵循质量守恒定律。

有机反应一般均为放热反应，但为了克服活化能势垒，一些有机反应需加热到一定温度才能进行。有些有机合成实验在加入最后一个反应物前预先加热底物，然后将最后一个反应物分批加入，这样操作可使反应平稳进行，易于控制。否则的话，如将所有反应物混合好后再加热，反应开始后会突然放出大量的热或气体，难以控制，易引发事故。

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