三氯氧磷氯代加DMF-三氯氧磷加水
今天给大家分享三氯氧磷氯代加DMF，其中也会对三氯氧磷加水的内容是什么进行解释。
文章信息一览：
- 1、【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
- 2、三氯氧磷与N,N-二甲基甲酰胺的反应,生成产物的结构式以及副反应,冰水浴...
- 3、求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?
- 4、羧酸如何制备酰氯?
【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
你好，请问你是想问二甲胺与三氯氧磷反应方程式是什么吗？二甲胺与三氯氧磷反应的方程式是（CH3）2NH+POCl3→（CH3）2NPCl2+HCl，这是一种亲核取代反应，其中二甲胺中的两个氢原子被三氯氧磷取代，生成了二甲基氯膦和盐酸。二甲胺与三氯氧磷反应常用于有机合成中的磷化反应或脱水反应。
反应机理如下： 首先，三氯氧磷（PCl3）受到二氯亚砜（SOCl2）的亲核进攻，形成一个中间体，其中氯离子（Cl-）从PCl3中离去。 然后，中间体发生重排，并失去一个氯离子（Cl-）。这个步骤形成了另一个中间体。
氯化氧磷酸。三氯氧磷（Phosphorusoxychloride，化学式POCl3）和高氯酸（Perchloricacid，化学式HClO4）反应会产生氯化氧磷酸（Phosphorylchloride，化学式POCl5）和水（H2O）作为副产物。反应方程式如下：POCl3+4HClO4→POCl5+4H2O，氯化氧磷酸（POCl5）是一种无色液体，具有强烈的***性气味。
三氯氧磷的毒性与三氯化磷，五氯化磷相似，与光气亦类似，有着强烈的腐蚀性。应急处理 皮肤接触之后，立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，及时就医。吸入之后，应迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
用作半导体掺杂剂，并为光导纤维原料。广泛用于农药、医药、染料、磷酸酯及阻燃剂的生产，是制造有机磷农药除草剂、杀虫脒等的原料，用于生产塑料增塑剂。还用于长效磺胺药品的氯化反应，是生产染料的中间体，有机合成的氯化剂和催化剂、铀矿提取剂等。三氯氧磷是制造有机磷农药杀虫脒的原料。
会反应，生成POCl3，P被氧化成正五价。以下是POCl3的资料：三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，进一步生成HP2O4Cl3。
三氯氧磷与N,N-二甲基甲酰胺的反应,生成产物的结构式以及副反应,冰水浴...
1、DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。
2、由各种甲基戊糖与酸一起蒸馏而得。生产方法 ：其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。
3、酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
4、②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。
5、若用氢化三（***丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?
1、三氯氧磷和胺反应实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。
2、三氯氧磷不可能含水，空气中有水分与其接触都会使其分解（水解）发生白烟，生成磷酸和氯化氢。因此要使三氯氧磷不分解，就要保持空气干燥，需要空气脱水。可以首先使冷空气通过浓硫酸吸除水气，再与 三氯氧磷接触，就不易水解了。冷空气是为了预先使部分水汽露凝而排除。
3、熔点较高。酰胺脱水制腈机理缓慢的原因是由于酰胺的熔点较高，其熔点限制了反应，因此相对缓慢，酰胺是指含有和氮和与氮相连的酰基的一类化合物。
4、注意，副产物根据不同的反应物而有所区别，三氯化磷为三磷酸，二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体，五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。酸酐的生成，两酸反应，可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水，生成酸酐或者内酸酐。酯的生成，酸性条件催化。反应机理较复杂。
5、下发生酯化反应，然后再水解即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。这种类型的表面活性剂和含卤有机硼表面活性剂一样具有良好的表面活性、乳化性分散性，且其阻燃性十分优越，与无机阻燃剂（如Sb2O5）也具有良好的协同效应。
6、含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。
羧酸如何制备酰氯?
1、吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。
2、zhangweicrazy（站内联系TA）确定这个反应条件如果真的拿不准其实可以用合理的试验设计来弥补理论知识和经验的不足，首先可以室温搅拌，加三滴DMF，取少量反应液都拿起保护下蒸干，再迅速加入甲醇，再TLC对照苯甲酸，如果板子上全是苯甲酸，在板子比苯甲酸靠上的地方没有荧光，就证明酰氯没有生成。
3、做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。
4、酰氯点板后吸水又变成酸了，一般用二氯亚砜或者草酰氯（加点DMF）回流过夜即可这类反应称为：羧酸的氯酰化反应。一般是羧酸与亚硫酰氯或者三氯化磷做酰氯化试剂。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。
5、酰氯的结构式为Cl-C=O。酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。
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