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三氯氧磷与dmf反应原理-三氯氧磷与dmf反应原理图

三氯氧磷 4周前 (06-02) 8

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文章信息一览：

酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。

酰氯、酸酐、三氯氧磷、五氯化磷、氯化亚砜、硫酰氯、五氧化二磷AlCl3，PCl3， PCl5，BBr3 在搅拌下加到大量冰水中（不能加反），确认反应后再用碱中和，对于不立即与冰水反应的三氯氧磷，可慢慢倒入常温水中，确认反应完了，再继续加，不时加冰冷却，最后在冷却下用碱中和。

（图片来源网络，侵删）

1、丁醇与三氯氧磷是酯化反应。三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢。磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。

2、水解反应温度越高，反应时间越长，反应物浓度越高，转化率也会提高，催化剂的存在可以加速反应速率，提高转化率。

3、三氯氧磷和异丁醇反应后含有氢氯酸。根据查询相关资料可知，三氯氧磷和异丁醇会发生酯化反应，生成氯化氢，氯化氢由氢氯元素组成，与水溶液接触呈酸性，生成氢氯酸。三氯氧磷和异丁醇反应酯化结束后进行水洗中和，将中和后的物料进行蒸醇得到粗酯，粗酯水洗后，精馏提纯可得到磷酸三异丁酣。

（图片来源网络，侵删）

4、与水和醇反应。在潮湿空气中发烟，水解为磷酸及具***性的盐酸液滴，反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯，工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备，用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。

5、请教三氯氧磷和醇的反应问题我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。

6、题主是否想询问“脂肪醇醚和三氯氧磷是什么反应”酯化反应。三氯氧磷与醇反应属于酯化反应，醇足够的情况下，生成物为磷酸三酯。氯氧磷也称作磷酷氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。

DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

由各种甲基戊糖与酸一起蒸馏而得。生产方法：其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。

酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。

②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。

若用氢化三（***丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃、浓硫酸、发烟硝酸。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物。

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