安康市二甲基甲酰胺生产厂家-二甲基甲酰胺厂家及价格

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文章信息一览：

• 1、农药塑料包装瓶变形,原因是什么?
• 2、原料药DMF是什么

农药塑料包装瓶变形,原因是什么?

因互溶 失重导致变形。此变形式，自化学物质的极性相近，相溶原理。塑料变形是一个普遍的现象。想要克服阴热灌装导致变形的方法很简单也很直接，尽可能以常温灌装。

一般都是助剂或油脂剂型和空气产生反应，导致瓶内气压降低，所以导致瘪瓶的情况，一些水悬浮剂也有类似的情况发生。还有一些特有的化学原料回合PE材料产生反应，也会产生瘪的情况。高阻隔看你是混阻还是氟阻，合瓶重都有关系。

由于化学反应，因为化学试剂与塑料瓶发生化学反应导致塑料瓶分解瘪瓶。

这个用物理学术语就是热胀冷缩，高温天气，密封桶内的气体受热膨胀，所以胀气了。

塑料分热固性和热塑性。大多数的塑料都是热塑性的，所以，遇到热源肯定会变型。特别是瓶类的塑料，变化特别明显。

密闭的一个空塑料瓶子放的时间久了，是因为天气变化。塑料瓶子夏天的时候，盖上盖子密封好了，不会漏气，到了天气凉的时候，瓶子里的空气热胀冷缩，压力降低，塑料瓶是软的，瓶子就瘪掉了。

原料药DMF是什么

药物管理档案（Drug Master Files， DMF）是一份提交给美国FDA的保密文件，它提供了关于用于生产药物的原料、活性中间体及其设施、流程、包装及仓储等相关的信息。FDA目前接受书面递交和电子递交（eCTD）两种格式。

DMF即Drug Master File译为“药品主文件”，它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。

DMF的全称是Drug Master Files，即药物管理档案。是一份提交给美国FDA的保密文件，是关于产品化学、生产和质量控制信息的一套完整文件资料，内容包括产品的一般信息、生产工艺、杂质研究、稳定性等方面的资料和数据它提供了关于用于生产药物的原料、活性中间体及其设施、流程、包装及仓储等相关的信息。

DMF是一份文件，是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料，便于FDA对该厂产品有个全面了解，内容包括：生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料，以确定药品的生产是通过GMP得到保证的。

DMF 是美国日本注册才需要用到的文件，中国的药厂虽然执行GMP，但没有DMF这个说法。它是Drug Master Files的缩写，翻译为药物主文件。

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