三氯氧磷怎么后处理-三氯氧磷处理方法
本篇文章给大家分享三氯氧磷怎么后处理，以及三氯氧磷处理方法对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
劳森试剂与酮羰基反应后后处理怎么除去
在通风橱中操作和使用。用劳森试剂对空气和湿气相对比较稳定，但是在使用中会放出H？S，建议在通风橱中操作和使用。劳森试剂是一个氧硫交换试剂，其最常用的用途是将羰基化合物转化为硫羰基化合物。
用劳森试剂变硫羰基点很多正常。一般来说，羰基的电子含量越高，就越容易被劳森试剂转化为相应的硫羰基，用劳森试剂变硫羰基点很多也属于是正常的，其驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键，劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼。
检查反应体系。检查反应体系中是否有水。检查反应体系是否密闭。检查反应体系中是否有尾气处理装置。检查反应体系中是否加入催化剂。
-二酮与劳森试剂反应环化为噻吩。用十硫化四磷也可以反应，但反应需要的温度更高；劳森试剂与亚砜反应生成硫代产物，然后脱硫生成硫醚。因此可作亚砜的还原剂；劳森试剂与苯环上邻位连有羟基或氨基的酰胺反应产率不高，原因是生成了如下的副产物。
【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
氯气氧化，光催化氧化。氯气氧化：将三氯氧磷与氯气在适当的温度和压力下进行反应，可以使三氯氧磷上氯。光催化氧化：利用光催化剂，如二氧化钛等，在光照下将三氯氧磷氧化，生成上氯的三氯氧磷。
三氯氧磷可以通过羟基的烷氧基或芳香环上的羟基的氢氧基部分进行缩合反应，同时产生大量的HCl气体。由于脱水反应的作用，三氯氧磷在反应中用作氢氯酸和二氧化碳的来源。置换反应。三氯氧磷可以将含有羟基的化合物中的-OH基团与Cl原子置换，形成相应的卤代烃。这种反应是一种亲电取代反应。
三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。
三溴化硼淬灭方法有哪些?
三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。
需要。根据查询化工网显示，三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr？，是Lewis酸，为无色透明液体，极易与空气中的水分和氧气反应，因此，三溴化硼砂要做到无水无氧，要较低的温度下加入，零下10度以下反应完成后淬灭再处理。
内部空气不流通。内部空气不流通会导致三溴化硼淬灭不冒烟，需要不是那么封闭的地方，空气流通。三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr？，是Lewis酸，为无色透明液体。
低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。
为什么三溴化硼淬灭会生成羧酸和水呢?
三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。
需要。根据查询化工网显示，三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr？，是Lewis酸，为无色透明液体，极易与空气中的水分和氧气反应，因此，三溴化硼砂要做到无水无氧，要较低的温度下加入，零下10度以下反应完成后淬灭再处理。
常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
这种情况，就不适合用甲醇淬灭反应，先旋掉大量的三溴化硼后再进行后处理，操作会简化很多。
低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。
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