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缩醛遇到氯化氢变坏-缩醛遇到氯化氢变坏的原因

氯化氢 4个月前 (05-18) 35

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醇羟基最容易被乙酰化，α－酚羟基则较难。水杨酸乙酰化比醇难一些。由水杨酸和醋酐反应生成阿司匹林的过程需要加温，反应在80℃~90℃温度下进行，反应时间2小时左右。分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸zhi等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。

卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。

（图片来源网络，侵删）

氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应，反应分两步，最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。

1、直接反应做不到，因为双键比羰基更容易加氢。比如我们可以用化学还原剂使羰基还原，并不破坏双键；但双键上加氢的话，此时反应条件就足可还原羰基。

2、四）、没有废水排放，不需要水洗和中和。（五）、低温活性好，选择性强，副反响少。用途。NKC-9树脂催化剂是一种专门针对有机化学合成反应中替代浓硫酸的新型强酸性催化剂，广泛应用于各种酯化、醚化、酰基化、烷基化、缩醛、缩酮、水解、水合、开环等化学反应的催化。产品构成。

（图片来源网络，侵删）

3、影响因素很多。碱催化生成半缩醛的反应其实不是这么写的。只有自身成环才是半缩反应，其他情况下半缩醛不稳定，要么进一步反应成缩醛缩酮，要么变回去。碱拔掉醇氢要求碱性弱，拔alphaH要求碱性强（许多全合成中为了产率直接用NaH，LDA之类的）。何况碱拔掉氢之后更重要的是和什么底物反应。

4、在无水盐酸的作用下，酮羰基被质子化，使酮羰基的碳的正极性更大。

要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。反应方程式与机理见图。

甘油缩甲醛（百度可以查看到结构式）！一般用多聚甲醛代替甲醛浓硫酸是脱水剂，一般最后缓慢加入。步骤：三颈瓶中加入多聚甲醛（甲醛），甘油，甲苯作溶剂（或者其他，具体差点文献看看），适当用对甲苯磺酸做催化剂（醛的百分之一摩尔，要不要加自己斟酌）。

可以。实验书上就是用的浓硫酸。不过使用浓硫酸时，操作要小心，将环己醇和浓硫酸混合时要慢慢滴加，充分摇匀，否则容易生成炭黑。可以用85%的磷酸代替硫酸，反应相对温和。脱水剂可以是磷酸或硫酸。

用H3PO4可以制备HI和HBr，不能制备HCl和HF，你回答的原理是正确的：高沸点的酸制备低沸点的酸。而不能用浓硫酸制备HI和HBr，是因浓硫酸具有强氧化性，而HI和HBr具有还原性，浓硫酸能与他们发生氧化还原反应，所以无法用浓硫酸制备HI和HBr。

最后，加入浓硫酸还可以防止水杨酸在酸性条件下发生缩聚反应。因为在酸性条件下，水杨酸的自由基易被空气中氧气捕获而发生缩聚反应，产生高分子有机物，进而导致产品收率下降。

定义：缩醛与醇相互作用生成一个新的缩醛和一个新的醇的反应。缩醛交换反应可能产生三种缩醛和两种醇的混合物，为了使得这个反应在有机合成中有实际用途，就需要使平衡移动。将生成的新醇蒸出，可使平衡移向产物一方。醛在酸催化下也可以和另外缩醛或原甲酸酯发生缩醛交换反应。

深入探索缩醛反应的秘密，让我们一起揭开这一化学魔术的面纱。在严谨的科学世界中，醛基（a reactive aldehyde group）如同舞台上的主角，它的化学旅程始于氢氧化钠（sodium hydroxide）的舞台。

思路类似于酯化反应中用分水器不断将体系中的水除去一样。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α-碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α-氢解离生成烯醇。

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